她(tā)們在生(shēng)命和(hé)環境科​★(kē)學領域開(kāi)展了(le)開(kāi)創性研究，尤其為÷÷★(wèi)應對(duì)全球公共衛生(shēng)挑戰做(zuò)出了(le)重大(dà≠α'<)貢獻，這(zhè)些(xiē)挑戰包括癌症和(hé≠βσ)瘧疾、脊髓灰質炎等傳染性疾病，以及肥胖症、糖尿病、癫痫等慢(màn)性疾病。γ<®$頒獎儀式将于5月(yuè)28日(rì)在教科(kē)文(€ πwén)組織巴黎總部舉行(xíng)。

每年(nián)，“聯合國(guó)教科(kē)文(wén)組織世界傑出>∏λ女(nǚ)科(kē)學家(jiā)獎”表彰♣‌₩5位傑出女(nǚ)性，她(tā)們分(fē↑φ∞σn)别來(lái)自(zì)5大(dà)地(dì)區(qū)：非洲和(hé)阿拉伯♥∑εΩ國(guó)家(jiā)、亞洲及太平洋、∏ 歐洲、拉丁美(měi)洲及加勒比、北(běi)美(měi)洲。

今年(nián)，第26屆"世界傑出♣§女(nǚ)科(kē)學家(jiā)成就(jiù)獎"的(de)五位獲獎者¶β從(cóng)全球350位優秀候選人(rén)中××脫穎而出，由法國(guó)國(guó)家(jiā)健康與醫(yδ≥ī)學研究院（Inserm）研究主任、法國(guó)科♣₩​δ(kē)學院成員(yuán)布裡(lǐ)吉特•莉娜&bul↑  εl;基弗（Brigitte L. Kieffer）教授主持的(de)獨立評審團評選産生(shēπ&∞ng)。布裡(lǐ)吉特•莉娜•基弗教授同時(α€shí)也(yě)是(shì)往屆獲獎者。

其中亞洲及太平洋地(dì)區(qū)的(de)唯一(yī)獲≠™₩π獎者是(shì)來(lái)自(zì)中國(guó)的(←±de)結構生(shēng)物(wù)學科λ₹(kē)學家(jiā)：顔甯教授，她(tā)成為(wèi)了(le)該獎項創≤₹δ 辦以來(lái)第八位獲獎的(de)中國(guó)科(kē)學家(jiλ₹πā)。

清華大(dà)學生(shēng)命科(kē)學學院教✘☆☆授、深圳醫(yī)學科(kē)學院院長(c♥≤háng)、深圳灣實驗室主任顔甯教授發現(xiàn)§£α≠了(le)多(duō)種介導離(lí)子(zǐ)和(hé)糖跨πδ∏細胞膜運輸的(de)膜蛋白(bái)原子(zǐ)結構，揭示了(le)跨膜轉運的(de₹β☆)原理(lǐ)。她(tā)的(de)卓越研究推進了(le)癫痫和(hé)心律失常等多(du§γσ♥ō)種疾病的(de)相(xiàng)關研究，并ε∑指導了(le)疼痛綜合征的(de)治療。

2022年(nián)11月(yuè)，顔甯宣布将辭去(qù≤♥™π)普林(lín)斯頓大(dà)學教職，到(dào)深圳創立醫(yī)學科(kē)學院。202♠₹&2年(nián)12月(yuè)10日(r™★♥↑ì)，深圳醫(yī)學科(kē)學院揭牌，顔甯出任創π>•&始院長(cháng)。去(qù)年(nián' )11月(yuè)，中國(guó)兩院院士增選結果正式揭曉，顔甯新當選為(wèiπφ)中科(kē)院院士。

顔甯主要(yào)緻力于跨膜運輸蛋白(bái)<☆‌的(de)結構與機(jī)理(lǐ)研究，在國(guó)際上(shàng)首次揭示人(♣∞♥rén)源葡萄糖轉運蛋白(bái)、真核生(shēng)物(wù)電(diàn)壓門(σ✘±mén)控鈉離(lí)子(zǐ)通(tōng)道(dào)和(hé)鈣離(l♦÷©✘í)子(zǐ)通(tōng)道(dào)等一(yī)系列具有(yǒu)重要(yào)•↔±✔生(shēng)理(lǐ)與病理(lǐ)意• ™義跨膜蛋白(bái)的(de)原子(zǐ)分(fēn)辨率結構，為(wè♠'©i)理(lǐ)解相(xiàng)關疾病的(de)緻病機(jī)理(lǐ)及藥物(wù)開(kāi)Ωδ☆​發提供了(le)分(fēn)子(zǐ)基礎。×  

由此，其科(kē)研成果獲得(de)海(hǎi)內(nèi)外(wài)同行(ε €xíng)廣泛認可(kě)。顔甯教授為(wèi)可(kě)能(néng)導緻疼痛或癫£σφ​痫、心律失常等疾病的(de)細胞功能(néng)缺失或突變提供了(le)分(fēn)子(z₽₹₹λǐ)角度的(de)解釋。她(tā)的(de)洞見(jiàn)為(♠£≤wèi)新療法和(hé)新藥物(wù)（如(rú)無成瘾性止痛藥）的(de)研發提供了(le)明→¥(míng)确的(de)線索，同時(shí)也(yě)為(wèi)理(lǐ)解藥物(wù)或毒素γπ 如(rú)何作(zuò)用(yòng)于體(tǐ)₽♠₩內(nèi)蛋白(bái)提供了(le)全面的(de)視(shì)角。

相(xiàng)關研究：顔甯團隊發表大(dà)麻二酚的(de)藥理(lǐ)研究

已有(yǒu)大(dà)量研究證實，CBD與各種蛋白(bái)質之間(jiān)的(de∏ ​β)相(xiàng)互作(zuò)用(yòng)，尤其是(shì)膜蛋白(bái)。但(d¥≥✘‍àn)究竟哪個(gè)靶點以及通(tōng)路(lù)才是(shì)CBD治療癫痫或Ω​​疼痛的(de)最重要(yào)目标呢(ne)？☆β₩β

為(wèi)了(le)得(de)到(dào)更為(wèi)具體(tǐ)的(de)機(jī)>>制(zhì)，顔甯及哈佛醫(yī)學院Bruce P. Bean共同在Nature Communications在線發表題為(wèi)Cannabidiol in♥σΩhibits Nav channels throug£™​h two distinct binding sit↔♦±es的(de)研究論文(wén)，揭示了(le)CBD在亞微(wēi)摩爾濃度下(xià)以狀态依賴的(de)方式ε$與Nav1.7通(tōng)道(dào)相(xiàng)互作(φ∑zuò)用(yòng)。

doi: 10.1038/s41467-023-39307-6

顔甯教授表示，萬萬沒想到(dào)，在具有(yǒu)不(bù)同化(huà)學骨架 ↕的(de)不(bù)同類型的(de)Nav靶向化¥©★×(huà)合物(wù)中，竟然都(dōu)具有(yǒu)雙口袋抑制(zhì)模式，例如(rú ★)大(dà)麻二酚（CBD）、拉莫三嗪（LTG）→÷"₩和(hé)拉考沙胺（LCM）。這(zhè)些(xiē)發現↑♦(xiàn)不(bù)僅解釋了(le)各種臨床和(héφφ→)研究藥物(wù)不(bù)同作(zuò)用(yòng)機(jīλλ↓→)制(zhì)的(de)分(fēn)子(zǐ)基礎，而且為(wèi)基于結構的(de)理(lǐ)性≥$設計(jì)下(xià)一(yī)代更具療效和(hé)選擇性的(de)抗癫痫藥物(wù)和(hé€β♦)非成瘾性止痛藥物(wù)建立了(le)框架。

顔甯團隊開(kāi)展的(de)此項研究，具有(yǒu)重要(yào)≈&的(de)現(xiàn)實意義——在精确地(dì)找準了(le)CBD與N∑&&αav1.7通(tōng)道(dào)的(de)結合位點之後，可(kě ±π)基于該結構研發針對(duì)Nav通(tōng)道(dào)的(de)特異性藥物(wù)≠≠↓，有(yǒu)助于規避CBD在治療癫痫過程中∞‍¶的(de)部分(fēn)副作(zuò)用(yòng)，從(cóng)而造福更多(duō§©)的(de)患者。

詳見(jiàn)曆史文(wén)章(zhāng)：《著名女(nǚ)科(kē)學家(jiā)顔甯投入↓πβCBD研究，聯合哈佛團隊發表新論文(wén)》

文(wén)章(zhāng)轉自(zì)《漢麻CBD》公衆号